Esclerodermia

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La esclerosis sistémica (SSc) es una enfermedad rara desfigurante, incapacitante y potencialmente mortal que causa cicatrices en la piel (esclerodermia), los pulmones (SSc-ILD) y otros órganos. Se calcula que en todo el mundo hay más de dos millones de personas que padecen esclerosis sistémica y afecta sobre todo a mujeres en la plenitud de su vida, entre los 25 y los 55 años. La esclerosis sistémica es una enfermedad compleja y poco frecuente con un curso variable. Se presenta con una serie de síntomas que afectan a varios órganos diferentes; esto significa que es difícil de reconocer y esto puede retrasar el diagnóstico temprano y preciso.

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Conocer cómo otras personas lo han sobrellevado puede ser una fuente de tranquilidad y alivio; saber que no eres la única persona que se siente así puede ayudarte. Sus experiencias, sus triunfos e incluso sus errores pueden ayudarte a encontrar tu camino.

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Control de los síntomas

Los síntomas de la esclerodermia pueden ser difíciles de manejar. Aprende qué puedes hacer para controlar cómo te afectan.

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Afrontar el diagnóstico

Recibir el diagnóstico de esclerodermia puede resultar abrumador. Aquí puedes encontrar consejos sobre cómo afrontar tu diagnóstico.

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Monitorizar la esclerodermia

Los síntomas de la esclerodermia pueden cambiar a lo largo del tiempo. La monitorización regular puede ayudar a mantener la enfermedad bajo control.

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Hay diferentes especialistas implicados en la esclerodermia. Algunos se especializan en síntomas concretos, mientras que otros miran el cuerpo en su totalidad. Descubre más sobre los médicos y enfermeros/as que pueden atenderte.
Descubre más sobre el equipo multidisciplinar de médicos y enfermeros/as que puede atenderte.